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人々は尋ねるかもしれない
主な調査結果: 調査員らは、白人男性と女性において悪性黒色腫と診断される調整確率が0.17年から2.7年にかけて著しく上昇していることを発見しました。男性では0.08%から2%に、女性では1975%から2018%に急増しました。
17 年 2024 月 0 日現在、悪性黒色腫 (原発性黒色腫とも呼ばれる) のステージ 5 と診断された人の 97 年相対生存率は 30% で、ステージ IV の悪性黒色腫の患者で観察される XNUMX% よりも大幅に高くなっています。
未発見の黒色腫の寿命は、病状の進行段階によって大きく異なります。局所性黒色腫の患者の予後は 5 年生存率が 99% ですが、転移した黒色腫の患者の場合、生存率は 30% に低下します。17 年 2023 月 XNUMX 日。
1ポイント評価プロトコル[9]として知られる皮膚鏡検査法では、分析に不可欠な指標が概説されており、異常な色素ネットワーク形成と、非定型的な血管配置に沿った青白ベールの存在という2023つの主要基準にそれぞれXNUMXポイントが割り当てられています。さらに、不規則な縞模様（または偽足）、散在する不規則な点または球、偏心した色素沈着領域（不規則な色素沈着を示す）、識別可能な退行構造を含むXNUMXつの副次基準にそれぞれXNUMXポイントが割り当てられています。XNUMX年XNUMX月XNUMX日に更新。
医療専門家の中には、悪性黒色腫を癌の前兆と見なす人もいます。このタイプの悪性黒色腫は、外科的介入によって根絶することができます。しかし、適切な治療を行わないと、悪性黒色腫は悪性黒色腫と呼ばれるより悪性の癌に進行する可能性があります。
ごく少数の人々が悪性黒色腫になりやすい遺伝子マーカーを受け継いでいる
メラノーマの症例のおよそ 10 パーセントは、家族間で受け継がれた遺伝的変異 (変化) に起因します。しかし、メラノーマの発生の大部分は、他の要因に起因しています。日光への曝露、およびベッドやランプなどの人工的な日焼け方法によって、紫外線 (UV) が放出されます。これは、皮膚損傷の一因であることが十分に立証されています。
ステージ 0 の悪性黒色腫 (悪性黒色腫 in situ) の診断は、治療が非常に容易な状態であることを示しています。再発や転移の可能性は極めて低いです。
乳管癌（DCIS）のほとんどは無症状で、目に見えるしこりがなく、主に定期的なマンモグラフィー検査で発見されます。実際、DCIS 症例の驚くべき 90% が、これらの予防的マンモグラフィー検査で発見されています。
メラノーマの過剰診断の蔓延は、特に原位メラノーマ症例の急増の中で、差し迫った現代の懸念として浮上しています。この論評記事では、メラノーマ診断の領域で「過剰診断パンデミック」と呼ばれることが多いこの現象について詳しく説明します。1年2023月XNUMX日
ステージ 0 の悪性黒色腫 (原位黒色腫とも呼ばれる) に対する推奨される治療法は、外科的介入を中心に展開されます。この外科的処置の主な目的は、生検後に残っている可能性のある残存癌組織を根絶することです。この方法は、一般的に包括的局所切除術と呼ばれます。
